История

Жене 16 лет. И его рост всего 120 сантиметров. Он не ходит в школу, да и футбол он может смотреть по телевизору. Смотреть, но не играть. У Жени – хрустальная болезнь. Так называют мальчиков и девочек, единственных из 15000 детей, у которых врачи диагностируют генетическое заболевание, которое называет «несовершенный остеогенез». Хрупкие дети требуют отдельного медицинского сопровождения и в Российской федерации с такими детьми работает команда из десяти врачей. Так много врачей Женя еще не встречал. Живет наш хрупкий мальчик с хрустальной болезнью в селе Цукуры, что находится в 15-ти километровой зоне ведения боевых действий в Херсонской области. И пока у его отца, который воспитывает мальчика самостоятельно, не получается оформить инвалидность парню и получать все меры социальной поддержки. Сейчас в Херсонской области все очень не просто. Просто лишь помочь Жене. Сейчас ему очень нужна кровать. Да, обычная кровать, медицинская, которая позволит ему относительно комфортно и безболезненно жить. Просто жить. Стоимость медицинской кровати, механической, с матрасом, составляет от 60 до 80 тысяч рублей. Будем признательны, если вы просто найдете возможность помочь хрустальному Жене, нашему хрупкому подопечному из Херсонской области.